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保健食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)細(xì)則
來(lái)源:yonkersslots.com 發(fā)布時(shí)間:2019年03月11日

說(shuō)起保健食品,人們褒貶不一,但是對(duì)于他的功效有時(shí)還是比較認(rèn)可的,所以越來(lái)越多的保健食品充斥在市場(chǎng),但是對(duì)于保健食品許可證有多少公司知道他的細(xì)則?

《細(xì)則》適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)保健食品生產(chǎn)許可審查,包括書(shū)面審查、現(xiàn)場(chǎng)核查等技術(shù)審查和行政審批。保健食品生產(chǎn)許可審查應(yīng)當(dāng)遵循規(guī)范統(tǒng)一、科學(xué)高效、公平公正的原則。

《細(xì)則》適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)保健食品生產(chǎn)許可審查,包括書(shū)面審查、現(xiàn)場(chǎng)核查等技術(shù)審查和行政審批。保健食品生產(chǎn)許可審查應(yīng)當(dāng)遵循規(guī)范統(tǒng)一、科學(xué)高效、公平公正的原則。

《細(xì)則》對(duì)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職責(zé)是如何劃分的?

《細(xì)則》規(guī)定,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)制定保健食品生產(chǎn)許可審查標(biāo)準(zhǔn)和程序,指導(dǎo)各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)開(kāi)展保健食品生產(chǎn)許可審查工作?!∈〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)制定保健食品生產(chǎn)許可審查流程,組織實(shí)施本行政區(qū)域保健食品生產(chǎn)許可審查工作。負(fù)責(zé)日常監(jiān)管的食品藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)選派觀察員,參加生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查,負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)核查的全程監(jiān)督,但不參與審查意見(jiàn)。

《細(xì)則》與《食品生產(chǎn)許可辦法》、《食品生產(chǎn)許可審查通則》的關(guān)系?

一是《細(xì)則》是在《食品生產(chǎn)許可辦法》和《通則》等食品生產(chǎn)許可管理體系框架下,專門(mén)制定的,《細(xì)則》是《食品生產(chǎn)許可通則》的二類文件。主要原因是基于保健食品生產(chǎn)在產(chǎn)品劑型、原輔料使用、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、功能聲稱等方面的特殊性,以及保健食品實(shí)際大生產(chǎn)條件應(yīng)該與前置注冊(cè)審批的中試生產(chǎn)條件相匹配。

二是為確保保健食品生產(chǎn)許可工作的完整性和可操作性,將《通則》中的通用條款融入《細(xì)則》,使兩者合二為一?!锻▌t》明確保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則另有規(guī)定的,從其規(guī)定。

《細(xì)則》與保健食品注冊(cè)與備案的關(guān)系?實(shí)施注冊(cè)管理的保健食品,生產(chǎn)許可審查時(shí)應(yīng)依據(jù)注冊(cè)產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品技術(shù)要求和產(chǎn)品檢驗(yàn)信息,開(kāi)展生產(chǎn)許可審查。實(shí)施備案管理的產(chǎn)品,生產(chǎn)許可審查時(shí)應(yīng)依據(jù)《保健食品原料目錄與保健功能目錄》中關(guān)于產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品技術(shù)要求和產(chǎn)品檢驗(yàn)信息,開(kāi)展生產(chǎn)許可審查。生產(chǎn)許可應(yīng)重點(diǎn)審查企業(yè)的實(shí)際生產(chǎn)條件和質(zhì)量保障能力是否滿足產(chǎn)品注冊(cè)與備案技術(shù)要求,確保產(chǎn)品技術(shù)要求的適用性和復(fù)現(xiàn)性。

《細(xì)則》對(duì)保健食品生產(chǎn)許可分類如何設(shè)定?

《細(xì)則》按照《食品生產(chǎn)許可辦法》要求,將保健食品生產(chǎn)許可納入食品范疇,確定了保健食品生產(chǎn)許可申報(bào)類別、類別編號(hào)及類別名稱。同時(shí),為與保健食品注冊(cè)與備案相銜接,要求《食品生產(chǎn)許可品種明細(xì)表》除應(yīng)載明保健食品類別編號(hào)、類別名稱、品種明細(xì)外,還應(yīng)當(dāng)在備注欄載明保健食品產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)或備案號(hào)等信息。

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